第一百七十七章 搞定Menkes综合症（3 / 4）

当然，三清这边也可以上传更详细的基因检测数据。

这就形成了一个患者的基因数据库，以后患者每次看病，吃药的信息都可以添加保存下来。

这无疑形成了患者版的电子病例，app可以对相关的检测数据进行详细解释，并记录用药情况，还可以提醒患者每日按时服药。

当然，所有这些信息都必须保密，而且提供云存储服务。

app可以基于基因检测，提供个人基因组服务，并提供基于个人dna的个性化医疗保健和疗法开发。

如果某种罕见病的患者较多，三清就可以开发市场化的基因药物，患者可以在app上申请临床实验名额。

如果患者稀少的病，患者可以采取自付，众筹甚至分期等办法，联系三清针对个人开发小分子药物或者基因药物。

技术成熟的话，在研发层面，这并不是非常困难。

app还会开发出针对每个罕见病症的论坛，里面有该病症的资料，治疗方案，甚至还有自制药物的方式。

如果病人由于经济原因或者技术问题，暂时无法获得基因药，就可以在论坛获取相关信息，以及制药课程，然后像曹阳一样自制药物。

甚至app还可以提供共享实验室，以供有能力的患者自学自制。

总之，如果将这2万患者算成一个遗传性疾病分类来看，此事大有可为。

不但能大大促进三清在基因治疗方面的进展，甚至还能大大缓解资金投入。

当然，这种业务的发展肯定离不开国家的支持。

而且，真的要做大做强，将全国病人都囊括进来的话，三清恐怕也无法独占这个业务，势必要引入其他资本。

卫康思前想后，还是决定要做下去。

先从罕见病的基因治疗开始吧，至于以后的话，边走边看。

他开始呼唤安美。