第一百八十章 SMA药价公布，全国罕见病患者联盟（2 / 3）
医生走后，他赶紧将这个好消息分享在了群里。
群里一片欢呼。
“太好了，我们的孩子都有救了。”
“小伟的样子看起来蛮好的，看来是真的好了。”
“谢谢曹大哥，这一切多亏了你，要不是你到处奔走，付出了这么多，也不会有孩子们的今天。”
“谢谢曹兄弟。”
“也要谢谢三清，要不是他们愿意伸出援手，我们还不知道什么时候能看到基因药的问世。”
“幸好国内有这么一家高科技药企,能够研发出基因药这种高科技产品,这都是因为国家的强大,才会有各行各业的崛起啊。”
“是啊,我还记得以前我们生病了都要用进口药，国产药效果不好，现在我去医院看病，一些日常药，医生都给我推荐三清了，说比进口药效果都好，然后还便宜。”
“国产药崛起了，才有现在的基因药啊，我现在真的比以往任何时候都爱国，为我生在华夏而感到骄傲自豪。”
“哈哈，那肯定是了，这個病国外可没得治吧，只有国内才有基因药，这一点老外都得羡慕咱们呢。”
“什么时候正式开始临床啊，我们都等不及了。”
“哎，等一下，我收到龙图的通知了，好像是临床实验正式开启了，快去报名吧。”
“这么快，我马上就去。”
病友们光速点进app，果然‘临床实验申请’这个功能已经能用了。
他们填写一些相关资料，再签名上传，很快就提交了申请。
人数不多，只有6人，因此很快就通过了申请。
由于menkes这个病症太罕见了，国内只有这么点人，所以三清在申请临床实验的时候，直接把临床一期和二期放在一起了，至于临床三期，可能要去国外找一些患者来参加了。
估计等到上市，全球也就剩下几百名患者，这么小的市场，怪不得没有其他药企愿意做。