第一百八十四章 限价令震惊全球（3 / 5）

这样的病症，绝症指数极高，无疑具有高优先级。

总之，叁清的罕见病攻克清单上，这叁个因素都是要需要考虑进去，才能在有限的研发资源上做出分配，力争挽救更多的病人。

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现年42岁的张磊，是一位互联网大厂的高管，企鹅的副总裁，由于是创业元老，他早已实现了财富自由。

然而，在他刚过不惑之年不久，他发现自己成了一名渐冻症（als患者。

患上这个病后，他的人生走上了不同的道路。

在职场上是叱吒风云的商务精英，而患上渐冻症后，他却成为“孤独失望的绝症病人。

在渐冻症面前，他的防线全部崩塌。

渐冻症又名肌萎缩侧索硬化症，是一种罕见的运动神经元疾病，大家熟悉的霍金教授，就在漫长岁月中与als勇敢斗争。

从发现第一例渐冻症患者有1多的历史，但目前临床上仍没有找到发病病因和治疗办法，这是一种比癌症还可怕的疾病，一旦被确诊，就相当于被判了死刑。

我国有2万渐冻症患者，遍地寻医的患者有成千上万，一旦患上渐冻症，患者的肌肉会逐渐萎缩，最终导致不能走路，呼吸困难和吞咽困难，而大约有8成的患者在确诊后的5年内就会死亡。

如果花钱就能治疗的话，张磊就完全不用为自己的生命担心。

关键是渐冻症连有钱都没用，根本无药可医。

目前国际上只有一种叫“力如太”的药物，可延缓患者叁个月的生命周期，但无法治愈渐冻症。

而医生往往也会直白地告诉患者，确诊之后，一般5年内就会死亡。

张磊瞬间绝望了。

他才结婚生子不到两年，怎么想都不甘心就这样放弃。

难道有钱也不能换来身体健康吗？

哪怕散尽家财，他也要为自己争取一条活路。

于是，他思前想后，做了一个疯狂的决定：建立一家公司，攻克渐冻症这一绝症。

不仅如此，他还成立‘渐愈互助之家’，给渐冻症患者交流和治疗的平台。