第一百八十八章 自制药对错之争，盖棺定论（3 / 5）

为了孩子，拼了！

这是每个家长的心声！

于是，自制药的人越来越多，试药的患儿也越来越多。

每个人都把孩子的试药记录下来，汇总起来，发在了龙图的铜娃娃病症论坛里。

论坛里资料详实，形成了详细的制药指南和标准，甚至还有针对新手的经验分享，以及对许多问题的答疑和探讨，整个论坛的学术氛围竟然意外地浓厚。

若是有人拿不准时，病友们还会把试药报告单发到群里，一起讨论。

而一些本该抛给医生的问题，成了病友们共同讨论的难题。

“出现皮疹怎么办？”

“心慌是正常的吗？”

“两周了效果一般，要不要加量？”

大家讨论得热火朝天，一些病友俨然已经成为答疑专家，他们一度搜集到了fda的临床试药数据，剂量推测，甚至还搜到了威尔逊症的一些国外病例，这些都成为他们参考的标准。

讨论得越多，他们心中对基因药物的渴望就越发强烈。

大家都在等待着三清研发出基因药这一天的到来。

龙图的共享实验室算是低调试开业，引发的关注并不多。

有特殊需求的病人才会关注到它，体会到它的好处。

而自制药病人又都是相当低调的一个群体，因为他们都很清楚，这在国内是一个灰色地带，买卖过程有相当大的风险存在。

自己买原料药分装不犯法，但是这种不正规售卖却是违法的，而私人卖的原料药很大一部分被视为假药，卖家是随时都有可能被抓起来的。

所以他们以前的主要交易聚集地都是qq和微信群。

很多群主就是药贩子，买药要私信群主并提供病例。

进群的审核很严，为了保证信息的私密和不被发现，进群后，24小时不提供病历诊断证明就会被清除。

这样的交易对病人来说非常没有保障，病人根本不知道自己吃了以后到底有没有效果，能持续多久，会不会有强烈的副作用。

他们其实也很痛苦，要是有得选，谁又想找不明来路的药贩子买一包可疑的药粉吞下去，忐忑不安地等待着结果呢。

然而现在，一些病人，有了新的选择。