第两百三十七章 仿制药代工厂(1 / 6)
迪拜,一座豪华宫殿里。
萨勒曼是一位沙漠国的王子,虽然因为排行靠后,不可能继承王位,但也有不菲的身家。
他今年才2岁,平时生活极其枯燥乏味,除了吃喝玩乐,就是吃喝玩乐。
豪华跑车之类的奢侈品,车库里都堆满了,但他难得开上一次,大多数情况下只是放在那里落灰。
其他王子们热衷的骑马,打球,冲浪等等活动,他都参加不了,只能在旁边艳羡地围观。
至于去全球各地享受生活这种事,更是从来与他无关。
这一切,都是因为他从小就有一种罕见的遗传性疾病——地中海贫血症。
地中海贫血症是染色体单基因遗传性疾病,发病机制是位于11号、16号染色体调控珠蛋白合成的基因突变或缺失,造成大量无效红细胞生成,最终导致溶血性贫血。
这种疾病一般高发于东南亚,沙漠半岛,北菲等地区,症状可以分为重型,中型和轻度。
轻型一般无症状,中型大多可存活至成年,而重型一般多发于儿童,很容易夭折。
萨勒曼的病情属于中型,出生时看不出异常,几岁以后才出现各种症状。
由于不缺钱,他能够得到最好的医疗,所以有惊无险地活到了成年。
但是他常年皮肤苍白,长期处于疲劳状态,稍一运动就呼吸急促,平时只能静养。
由于沙漠国的王室常年都是近亲婚配,即便能够提前婚检,遗传性疾病依然无法避免。
萨勒曼就是一位可怜的漏网之鱼,从小就要接受输血治疗,同时使用除铁剂,长期下来,他的身体一直都很虚弱,好不容易才活到了成年。
这样的生活,本以为会一直这么过下去,但就在上个月,他平静的生活被打破了。
他的疾病突然开始恶化,输血频率大增,而由于长期输血,铁越来越多地沉积在肝脏,脾脏等器官内,从而引发了这些器官的功能性衰竭,如果继续恶化下去,他极有可能活不了几年。
在这种情况下,王室的私人医生建议进行骨髓干细胞移植,这是目前临床上根治此病的唯一途径。
但是由于配型和髓源限制,同源重组率很低等诸多问题,加上移植中风险很大,这种方桉迟迟无法得到实施。
萨勒曼苍白的脸上神情越发忧郁了,他才二十岁,哪怕现在的生活枯燥又乏味,只能在宫殿里养养狮子,给车库里的跑车擦擦灰,他也想继续下去,绝对不想这么早就英年早逝。