第三百六十八章 最受欢迎的临床试验（1 / 5）

如果说，面对三清抗艾滋新药的问世，网友们纯粹是看个热闹。

医药公司们是从中看门道，重新评估自己的新药研发计划。

那么，各国药品管理机构就是欣喜若狂，看到了一条新的康庄大道。

一时之间，许多国家药管局纷纷联系三清当地的新公司，希望这款治疗艾滋病的特效新药，能在这些国家尽快开展临床。

消息反馈到卫康这里，他不由一声冷笑。

“哼，这么多国家，加起来有几十个呢，都想要我们在他那儿做临床，想得美，我做临床不要钱吗？”

“还说什么可以直接给三期临床的审批手续，只要一通过，就能以最快的速度上市，呵呵，说得好像我有多稀罕似的。”

“一个个的不怀好意，就想白嫖！”

他当然不会在这些国家做临床试验了，没有意义，因为这个世界除了个别发达国家，其他国家基本都认鹰国的fda认证。

所以只要把fda搞定，就能在许多国家免检或加速审查了。

再搞定欧罗巴药管局，最后再在樱花国这种市场比较大又封闭的国家认证一下，就足够畅通全球了。

由于艾滋病的高传染性，已经到了危害公共卫生的地步，各国都非常重视，不只是为了保证基层民众的健康，也要保证他们这些做决定人的安全。

所以，他们对这款药，比治疗其他绝症，比如癌症的特效药更加地紧迫。

毕竟，除了疯子，没有谁会愿意拿自己的健康开玩笑。

卫康看着这些申请国的名单，挑了挑眉毛。

“很好，鹰国就排在第一个吧，正好可以跟国内的临床三期试验同步进行，欧罗巴诸国，樱花国，毛熊，嗯就这些吧。”

“其他国家先拒了，尤其是这些菲洲国家，薅羊毛上瘾了都，一个个口气大得很，要求扩大临床人数，最好临床三期和四期一起做了，每个国家要的名额都上万了，知道你们国家艾滋病人多，也不用这样吧。”

卫康内心不住吐槽，很快就做出了决定。

鹰国和欧罗巴等西方国家的艾滋患者很多，全球3多亿美元的市场基本都是他们贡献的，肯定是要第一个做海外临床。

其他那几个市场比较大，又需要单独的药物监管认证的也不能放弃，人数可以少一点，时间上可以慢一点，甚至可以放在第二批，等到fda通过了再进行。

这样一来，临床三期主要走国内和鹰国的快速通道，人数不需要太多，有几千人就可以，就算临床费用比较高，总体成本还是可控的。