第五百零一章 口服胰岛素成了（2 / 5）

没等多久，右边笼子里喂了口服胰岛素的大鼠也纷纷出现了同样的反应，先是平静下来，然后趴着一动不动，全身颤抖起来。

不过在注射葡萄糖溶液后，笼子里的白鼠们很快又恢复了正常，再次发出吱吱的尖叫。

薛珅顿时笑容满面：“成了，口服胰岛素成了。”

“大鼠在口服药丸后，出现了典型的低血糖反应，跟对照组一模一样，足以证明其摄入了过量胰岛素。”

顾闲也精神一振：“没错，这个实验简单，却很有效，起码说明口服胰岛素完整地通过了胃部，进入了肠道，最后进入血液，起到了跟注射用胰岛素一样的效果。”

“这是一个激动人心的开始，后面的路还长着呢。”

“接下来，我们继续做大鼠实验，获得详细数据。”

“从降低血糖，降低糖化血红蛋白，直接在血液中检测到口服胰岛素，以及体内胰岛素活化的受体增加这四个方面，来证明胰岛素的口服效果。”

“然后再不断优化，用在其他大型动物身上，直至最后进入人体临床试验。”

薛珅悬着的心落了下来，握紧拳头，激动地在空中比划了一下。

“太好了，顾闲，这个项目能这么顺利，你功不可没啊。”

顾闲谦逊地一笑：“哪里，你的纳米颗粒才是关键，若是没有它的保驾护航，胰岛素根本无法通过消化道，起到该有的作用。”

“真是天才的构思，将纳米颗粒分为3层，最内层包裹胰岛素包裹，最外层覆盖涂层，中间层则链接吸收促进剂。”

“如此一来，就可以让药丸避开胃酸的腐蚀，完整地进入小肠，在肠道中溶解掉外壳，释放出第二层的细胞穿透肽（cpp，壳聚糖和螯合剂。”

“在它们的帮助下，胰岛素分子可以快速通过肠壁，经门静脉直接进入肝脏，然后随着时间逐渐释放出来，达到长效降血糖效果。”

“呵呵，”薛珅挺胸抬头，侃侃而谈道：“纳米颗粒是我从纳米药丸中得到的灵感，虽然作用很大，但并非我的得意之作。”

“事实上，我觉得最难的还是研究肠道细胞膜中，纳米负高斯膜弯曲在拓扑上对于膜渗透性的模拟计算，将多肽物理特性的模式与膜弯曲变化所需的几何特性关联起来，极大地增强了口服胰岛素的穿透作用。”

“环状细胞穿透肽（cpp具有很高的内体逃逸效率，但它并没有在物理意义上穿过细胞膜，而是一种拓扑方式的穿膜，同时在穿膜之前，期间和之后都能保持分子完整性。”

“研究得知，cpp分子在细胞膜上可以通过氢键彼此交联，形成高浓度的脂质结构域，与周围膜之间产生线张力，从而在细胞膜上形成一个凸出的囊泡。”